Min mamma bodde först på ett äldreboende flera år och sedan på ett demensboende de sista månaderna av sitt liv så jag har att jämföra med.
Här är några saker som kan vara bra att veta för den som är i valet och kvalet. Gäller för rullstolsbunden vårdtagare i de flesta fallen:
Bostadsanpassning. Säg adjö till badkaret, nu är det dusch som gäller. Draperi får du skaffa själv. Dörröppningar som är för smala fixas med billigaste alternativet och tur är väl det eftersom det tar ca en månad innan dörrposten är avskavd. Då får du veta att det finns skydd att sätta på. Säg adjö till mattor och skrymmande möbler. Fixa plats för tossor (återkommer till dem), diverse hygienartiklar, plastförkläden, engångshandskar m.m.
![]() |
| Nästa ny dörrpost |
Sopsortering. Om du inte redan är en jäkel på att sortera dina sopor så blir du. Din soptunna kommer att fyllas med de tidigare nämnda plasttossorna (de där blå som tandläkaren också tillhandahåller). I vårt fall 6 besök per dygn x 2 personal x 2 fötter = 24 tossor x 14 dagar= 336 tossor. Eventuella besök av nattpatrullen oräknat. Plus lika många plasthandskar och några plastförkläden ...
Telefon. Det här är lite olika från kommun till kommun men här loggar personalen in och ut sig med vårdtagarens telefon. Tolv samtal per dygn. Då är det idé att kolla vad man har för abonnemang. I vårt fall kostade det nästan ett par hundra i månaden innan jag bytte abonnemang till ett med fast månadskostnad.
Egen tid. Jag fick sex timmars "avlösning i vårdsysslan" i veckan till att börja med. Efter tre månader gjordes en utvärdering och jag fick höjt till tio timmar. Då återstår 158 timmars jour i veckan. Det kan vara bra att veta om man är i en valsituation, men riktigt vilka begränsningar det innebär fattar man inte förrän man är där.
Sjukvård. Nu kommer vi till det som är riktigt jobbigt. När mamma bodde på äldreboende fanns det en sjuksköterska i huset. Hon tittade till de som personalen tyckte behövde det, tog prover m.m. Och inte minst, hon fanns där när man hade funderingar, man kunde gå till henne och gråta när man behövde det. Det fanns en läkare som gick rond en gång i veckan och tittade till de som behövde det. Jag har kollat med hemsjukvården vad de göra för oss. Dela medicin - sköter jag själv, lägga om sår - har vi inga för närvarande, ta prover inför läkarbesök - ja tack, bedömma om det är dags att åka till lasarettet - nej, då får man ringa först 1177 sen 112 och då kommer ambulansen med två änglar som gör bedömningen och ibland åker vi till lasarettet och ibland kommer vi fram till att B har det bäst där han är. Det är rent ut sagt skitjobbigt! Jag har inte utbildning för det här, men jag lär mig och jag frågar och jag googlar Och jag tänker på kvinnan som jag träffade på en anhörigträff. Hennes man bodde på demensboende och jag frågade om han hade varit på avlastning innan han kom dit. "Nej, det gick inte de första 20 åren, så länge som han kände igen mig" svarade hon. Jag tänker ofta på henne.
